चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 600mcg - fentanyl

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 800mcg - fentanyl

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 10917 orlistat - tvrdá tobolka - 120mg - orlistat

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 1279 list ŠalvĚje lÉkaŘskÉ; 2600 proskurnÍkovÝ koŘen; 705 naŤ rdesna ptaČÍho; 2290 tymiÁnovÁ naŤ; 2291 kopŘivovÁ naŤ; 1281 kvĚt bezu ČernÉho; 2245 jitrocelovÝ list; 13139 plod fenyklu obecnÉho pravÉho; 835 lÉkoŘicovÝ koŘen - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 228 puŠkvorcovÝ koŘen; 87 koŘen andĚliky lÉkaŘskÉ; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 2276 zemĚŽluČovÁ naŤ; 2280 tŘezalkovÁ naŤ; 2275 ŘepÍkovÁ naŤ; 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 2246 ostruŽinÍkovÝ list; 13139 plod fenyklu obecnÉho pravÉho - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leros, s.r.o., praha 5-zbraslav array - 1547 suŠenÝ borŮvkovÝ plod; 2612 nÁtrŽnÍkovÝ oddenek; 2608 krvavcovÝ koŘen; 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt; 1279 list ŠalvĚje lÉkaŘskÉ; 2286 naŤ mÁty peprnÉ; 835 lÉkoŘicovÝ koŘen - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - brimica genuair je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba obstrukce proudění vzduchu a úlevu od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn).

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid/formoterol teva je indikován u dospělých ve věku 18 let a starší pouze. asthmabudesonide/formoterol teva je indikován k pravidelné léčbě astmatu, kde je použití kombinace (inhalační kortikosteroid a dlouhodobě působící β2-adrenergní agonista), je vhodný:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících β2-adrenergních agonistů. orin nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2-adrenergních agonistů. copdsymptomatic léčbě pacientů s těžkou chopn (fev1 < 50% predikovaného normálu) a s anamnézou opakujících se exacerbací, kteří mají závažné projevy navzdory pravidelné léčbě s dlouhodobě působící bronchodilatancia.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metforminu, pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - glubrava je indikován jako druhé linii léčby mellitus typu 2 diabetes dospělých pacientů, zejména obézní pacienty, kteří nejsou schopni dosáhnout glykemie maximální tolerovanou dávkou perorálně podávaného samotného metforminu. po zahájení léčby pioglitazonem, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.